Initiative les Enfants d'Abord

L'Initiative les Enfants d'Abord (IEA) est une initiative fédérale qui a été mise en place afin de mieux répondre aux besoins uniques en matière de santé, de services sociaux et d'éducation des enfants inuit. Nous utilisons les structures existantes dans le cadre du Principe de Jordan* pour fournir aux enfants inuit les services et le soutien dont ils ont besoin. Ces services sont financés par le gouvernement fédéral, mais sont gérés par les organisations et partenaires au Nunavik, afin d’élaborer des approches à long terme qui permettront de mieux répondre aux besoins uniques des enfants inuit. L’initiative les Enfants d’Abord (IEA) vise à offrir le financement nécessaire, afin de permettre l’accès aux services lorsque le service n’est pas disponible dans un délai raisonnable ou en cas d'absence de service.

Qu’est-ce qui est couvert ?

La situation de chaque enfant est unique. Voici des exemples :

Embauches de professionnels pour assurer un suivi approprié auprès des enfants et de leurs familles (éducateur spécialisé, ergothérapeute, etc.) ;
Programmes de jour spécialisés pour les enfants porteurs de handicaps ;
Soutien à l'évaluation en santé mentale ;
Matériel médical spécialisé et fournitures ;
Besoin en orthophonie ;
Transport scolaire adapté ;
Évaluation via un neuropsychologue ;
Compléments alimentaires ;
Thérapies en réadaptation ;
Aide aux devoirs ;
Etc.

Qui est admissible ?

Tous les enfants inuit, sans égard à leur lieu de résidence au Canada, peuvent demander du financement en vertu de l'Initiative les Enfants d'Abord. Ces enfants :

Doivent être reconnus par une organisation inuit de revendication territoriale ;
Ne doivent pas avoir atteint l'âge de la maturité tel qu'établi dans leur province ou dans leur territoire de résidence.

À qui s’adresser pour obtenir les formulaires ou pour du support ?

Régie régionale de la santé et des services sociaux du Nunavik (RRSSSN) :

Par Microsoft Booking : https://bit.ly/CFI-Booking
Par courriel : cfi.nrbhss@ssss.gouv.qc.ca

Qui peut présenter une demande ?

Une demande peut être soumise par :

Les parents ou les tuteurs ayant à charge un enfant inuit ;
Un enfant inuit de plus de 16 ans, en son propre nom ;
Un représentant autorisé de l'enfant, du parent ou du tuteur (le parent ou le tuteur doit donner, en pareil cas, son consentement verbal ou écrit).

Une organisation ou un fournisseur de services peut présenter une demande pour un groupe d'enfants ayant des besoins semblables et appartenant à des familles différentes ou relevant de tuteurs différents.

Comment présenter une demande ?

Demande individuelle :

Remplissez et envoyez le « Formulaire de demande individuelle » à l’adresse :
cfi.nrbhss@ssss.gouv.qc.ca

Vous devez également joindre les documents suivants :

Une preuve que l'enfant est reconnu en tant que bénéficiaire de la revendication territoriale du Nunavik, soit par la Société Makivik (numéro ‘N’ de l'enfant, numéro ‘N’ d’un parent, etc.) ;
Un résumé des antécédents et des besoins particuliers de l'enfant ;
Des évaluations médicales, éducatives ou sociales précisant le produit, le service ou le soutien dont l'enfant a besoin ;
Une recommandation écrite et signée par un professionnel de la santé, de l'éducation ou d'un intervenant social détaillant les besoins et les diagnostics de cet enfant pour le service demandé ;
Une soumission qui indique le prix du professionnel qui donnera le service.

Il est possible que davantage de documents soient exigés selon le type de demande.

Demande de groupe :

Une personne responsable du groupe remplit le « Formulaire d’admission de la demande de groupe » pour chaque type de services et le « Formulaire de demande individuelle » pour chaque enfant.

Remplissez et envoyez le « Formulaire d’admission de la demande de groupe » à l’adresse :
cfi.nrbhss@ssss.gouv.qc.ca

Vous devez également joindre les documents suivants :

Une preuve que l'enfant est reconnu en tant que bénéficiaire de la revendication territoriale du Nunavik, soit par la Société Makivik (numéro ‘N’ de l'enfant, numéro ‘N’ d’un parent, etc.) ;
Un résumé des antécédents et des besoins particuliers de l'enfant ;
Des évaluations médicales, éducatives ou sociales précisant le produit, le service ou le soutien dont l'enfant a besoin ;
Une recommandation écrite et signée par un professionnel de la santé, de l'éducation ou d'un intervenant social détaillant les besoins et les diagnostics de cet enfant pour le service demandé ;
Une soumission qui indique le prix du professionnel qui donnera le service.

Il est possible que davantage de documents soient exigés selon le type de demande.

**Nous apportons à votre attention que le formulaire de demande n'est pas encore adapté à la population inuit pour le moment. Dès qu'une version adaptée sera en place, il nous fera plaisir de la partager. Les documents sont disponibles en anglais et en français seulement.

Traitement des demandes

Le point de contact régional étudiera la demande remplie. Une fois celle-ci traitée, la décision prise sera communiquée par écrit au demandeur. Si la demande est rejetée, le demandeur pourra faire appel de cette décision dans l'année suivant la date du refus.

Qui recevra le financement ?

Le paiement est normalement versé au parent ou au tuteur si l'enfant n'a pas atteint l'âge de la maturité en vigueur dans sa province ou dans son territoire de résidence ;
Un fournisseur de biens ou de services peut être payé directement.

Remboursements

Il faut un formulaire de demande de remboursement :

Pour demander le remboursement de frais déjà payés ;
Pour obtenir le paiement direct de fournisseurs de biens ou de services pour les services qu'ils ont fournis.

Pour demander un remboursement, il faut suivre les étapes suivantes :

Remplir un formulaire de demande de remboursement (nous pouvons vous en envoyer un et vous aider à le remplir) ;
Envoyer le formulaire rempli, accompagné des documents pertinents, à l’adresse courriel indiqué dans la lettre d’approbation, en incluant le # de dossier de l’enfant.

Pour plus d’informations, contactez-nous :